LabSolutions i-QLinks終篇之全面合規
時間：2021-04-03 來源：島津企業管理（中國）有限公司
導言：
在之前的5篇系列推文中，我們從登錄使用界面以及具體的操作使用等方面介紹了LabSolutions i-QLinks。今天我們將迎來本次系列推文的終篇，將從數據完整性、工作日志、審批簽核選項三個方面來介紹LabSolutions i-QLinks的合規性。
數據完整性
各國藥品研發生產的相關法規均強調了數據完整性的重要。LabSolutions i-QLinks與LabSolutions CS的數據庫無縫銜接，規避了數據文件在軟件之間傳輸帶來的數據完整性風險，并便捷了用戶的操作。
LabSolutions i-QLinks與LabSolutions CS數據庫無縫銜接
工作日志
LabSolutions i-QLinks工作日志記錄了所有的軟件操作信息，囊括了用戶名、使用電腦、操作時間、使用功能、具體操作信息、涉及的審計追蹤信息等全面相關信息；充分應對實驗室內部核查與權威部門審查。
LabSolutions i-QLinks工作日志
審批簽核選項
工作流程中審批與報告的簽核是實驗室質量管理的重要組成部分，LabSolutions i-QLinks具備豐富的審批簽核配置選項，足以應對用戶檢測實驗室的多樣化需求。
LabSolutions i-QLinks在數據完整性、工作日志及審批簽核上均可滿足藥品法規要求，又提升用戶工作便捷性。這樣一款合規又高效的利器，與LabSolutions CS及其它島津儀器相得益彰，更好地助力建設用戶信息化實驗室！
限于篇幅有限，遠不能向各位展示LabSolutions i-QLinks所有的功能細節，有興趣的請聯系 network@shimadzu.com.cn或當地的島津營業人員。
