百靈威-中國科學院大連化物所葉明亮老師科研成果轉化
高效率磷酸肽富集材料Ti-IMAC——磷酸化鑒定能力強
摘要：Ti-IMAC的蛋白質磷酸化鑒定能力，是常規Fe3+-IMAC的3倍以上。
據統計，超過三分之二的人類蛋白質可以被磷酸化，這些磷酸化位點構成的龐大信號網絡為人們評判細胞生理狀態、鑒定疾病標志物、發現藥物靶點提供了重要信息。因此，磷酸化蛋白質組學是當下蛋白質研究中非常重要的方向。
然而，由于磷酸化的蛋白質相對于普通蛋白，具有低豐度和高動態性特點，因此對磷酸化蛋白質組學樣品進行高特異性富集是降低樣品復雜程度、提高磷酸化位點鑒定數目至關重要的一步。其中，固定化金屬離子親和色譜法（IMAC）是磷酸化蛋白質組學研究中最常用的磷酸化肽段富集技術之一。
中科院大連化物所葉明亮研究員研發了新一代磷酸肽富集材料——Ti-IMAC[2]（圖1）。
圖1 Ti-IMAC材料結構及結合磷酸肽的機制示意圖[1]
2014年，Ti-IMAC材料被應用于人肝磷酸化蛋白質組的規模化分析后，人肝組織磷酸化位點數據集比2008年多了將近100倍（圖2）[2]。由于 Ti-IMAC材料卓越的富集性能，目前已獲得廣泛關注，并受到國內外知名高校、科研院所和生物高科技公司認可。
優勢
* 蛋白質磷酸化鑒定能力強，是常規固定化金屬離子親和色譜法（Fe3+-IMAC）的3倍以上，與TiO2相比可以提高約30%，富集特異性可達95%[3]；
* 與常規磷酸肽富集材料相比，磷酸肽富集效率更高[4]。
圖2 Ti-IMAC被應用于人肝磷酸化蛋白質組的規模化分析，
得到人肝組織最大磷酸化位點數據集[5]
參考文獻
1.Zhou,H.,Ye,M.,Dong,J.et al.Nat Protoc.2013,461–480.
2.Zhou H,Ye M,Dong J,Han G,Jiang X,Wu R, Han F.Journal of Proteome Research.2008,7,3957-3967.
3.Yao Y,Dong J,Dong M,Liu F,Wang Y,Mao J,Ye M,Zou H.J.Chromatogr.A.2017, 1498,22–28.
4.Zhou,Houjiang,Low,Teck Y.,Hennrich,Marco L.,et al.Molecular & Cellular Proteomics.2011,10(10):1.
5.Bian Y,et al.J.Proteomics.2014,96,253-262.
百靈威銷售葉明亮研究員科研成果——Ti-IMAC。
葉明亮研究員，在蛋白質翻譯后修飾的高靈敏檢測和規模化分析方面發展了多項原創性技術，在Nat. Methods，Nat. Chem. Biol.等國際高影響期刊發表SCI論文180余篇，引用6000余次。先后主持基金委杰出青年基金、國家重點研發計劃重點專項、國家重大科學研究計劃課題等項目。曾獲中科院院長獎學金特別獎、遼寧省自然科學獎、國家自然科學二等獎等獎勵。
產品列表
單分散固定化親和色譜微球
CAE-Ti-IMAC, 100%
粒徑：~10μm
富集方法：溶液法
固相萃取固定化親和色譜微球
SPE-Ti-IMAC, 100%
粒徑：40-100μm
富集方法：溶液法/Tip柱法
