會(huì)員動(dòng)態(tài)
百靈威-中國(guó)科學(xué)院大連化物所葉明亮老師科研成果轉(zhuǎn)化
高效率磷酸肽富集材料Ti-IMAC——磷酸化鑒定能力強(qiáng)
摘要：Ti-IMAC的蛋白質(zhì)磷酸化鑒定能力，是常規(guī)Fe3+-IMAC的3倍以上。
據(jù)統(tǒng)計(jì)，超過(guò)三分之二的人類蛋白質(zhì)可以被磷酸化，這些磷酸化位點(diǎn)構(gòu)成的龐大信號(hào)網(wǎng)絡(luò)為人們?cè)u(píng)判細(xì)胞生理狀態(tài)、鑒定疾病標(biāo)志物、發(fā)現(xiàn)藥物靶點(diǎn)提供了重要信息。因此，磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)是當(dāng)下蛋白質(zhì)研究中非常重要的方向。
然而，由于磷酸化的蛋白質(zhì)相對(duì)于普通蛋白，具有低豐度和高動(dòng)態(tài)性特點(diǎn)，因此對(duì)磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)樣品進(jìn)行高特異性富集是降低樣品復(fù)雜程度、提高磷酸化位點(diǎn)鑒定數(shù)目至關(guān)重要的一步。其中，固定化金屬離子親和色譜法（IMAC）是磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)研究中最常用的磷酸化肽段富集技術(shù)之一。
中科院大連化物所葉明亮研究員研發(fā)了新一代磷酸肽富集材料——Ti-IMAC[2]（圖1）。
圖1 Ti-IMAC材料結(jié)構(gòu)及結(jié)合磷酸肽的機(jī)制示意圖[1]
2014年，Ti-IMAC材料被應(yīng)用于人肝磷酸化蛋白質(zhì)組的規(guī)?；治龊螅烁谓M織磷酸化位點(diǎn)數(shù)據(jù)集比2008年多了將近100倍（圖2）[2]。由于 Ti-IMAC材料卓越的富集性能，目前已獲得廣泛關(guān)注，并受到國(guó)內(nèi)外知名高校、科研院所和生物高科技公司認(rèn)可。
優(yōu)勢(shì)
* 蛋白質(zhì)磷酸化鑒定能力強(qiáng)，是常規(guī)固定化金屬離子親和色譜法（Fe3+-IMAC）的3倍以上，與TiO2相比可以提高約30%，富集特異性可達(dá)95%[3]；
* 與常規(guī)磷酸肽富集材料相比，磷酸肽富集效率更高[4]。
圖2 Ti-IMAC被應(yīng)用于人肝磷酸化蛋白質(zhì)組的規(guī)模化分析，
得到人肝組織最大磷酸化位點(diǎn)數(shù)據(jù)集[5]
參考文獻(xiàn)
1.Zhou,H.,Ye,M.,Dong,J.et al.Nat Protoc.2013,461–480.
2.Zhou H,Ye M,Dong J,Han G,Jiang X,Wu R, Han F.Journal of Proteome Research.2008,7,3957-3967.
3.Yao Y,Dong J,Dong M,Liu F,Wang Y,Mao J,Ye M,Zou H.J.Chromatogr.A.2017, 1498,22–28.
4.Zhou,Houjiang,Low,Teck Y.,Hennrich,Marco L.,et al.Molecular & Cellular Proteomics.2011,10(10):1.
5.Bian Y,et al.J.Proteomics.2014,96,253-262.
百靈威銷售葉明亮研究員科研成果——Ti-IMAC。
葉明亮研究員，在蛋白質(zhì)翻譯后修飾的高靈敏檢測(cè)和規(guī)?；治龇矫姘l(fā)展了多項(xiàng)原創(chuàng)性技術(shù)，在Nat. Methods，Nat. Chem. Biol.等國(guó)際高影響期刊發(fā)表SCI論文180余篇，引用6000余次。先后主持基金委杰出青年基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重點(diǎn)專項(xiàng)、國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃課題等項(xiàng)目。曾獲中科院院長(zhǎng)獎(jiǎng)學(xué)金特別獎(jiǎng)、遼寧省自然科學(xué)獎(jiǎng)、國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì)。
產(chǎn)品列表
單分散固定化親和色譜微球
CAE-Ti-IMAC, 100%
粒徑：~10μm
富集方法：溶液法
固相萃取固定化親和色譜微球
SPE-Ti-IMAC, 100%
粒徑：40-100μm
富集方法：溶液法/Tip柱法
