氣相分子吸收光譜法測定水中氨氮 存在的干擾及其消除
一、引言
監測水中氨氮常用的方法有納氏試劑分光光度法、水楊酸分光光度法、電極法以及氣相分子吸收光譜法等。納氏試劑分光光度法試劑毒性較大，水楊酸分光光度法顯色較慢，這兩種方法都容易受水樣的色度或濁度的干擾；電極法電極的壽命短，重現性不足，還易受水中表面活性劑等物質的干擾和污染［1］。氣相分子吸收光譜法測定氨氮簡便快速,結果準確可靠，且抗干擾性強，不受樣品色度、濁度和基體的干擾。因此，氣相分子吸收光譜法得到了越來越廣泛的應用。［2］
二、氣相分子吸收光譜法測定水中氨氮存在的干擾及其消除
HJ/T195-2005 采用加鹽酸和乙醇后加熱將亞硝酸根轉化為 NO2的方式消除其干擾，代阿芳等［3］選用分段法測定樣品中的氨氮,結果證明分段法能在線消除亞硝酸鹽的干擾。劉琳娟等［4］研究了干擾GPMAS 測定氨氮的潛在影響因素，發現苯胺、懸浮物、亞硝酸鹽和色度對測定無干擾，硫化物和尿素均產生負干擾， 其中硫化物的干擾可用乙酸鋅--乙酸鈉固定液沉淀法去除，尿素干擾可以用稀釋法去除，但僅限于氨氮質量濃度大于0.10mg/L且稀釋后尿素的質量濃度不大于 100mg/L 的水樣。穆巖等用氣相分子吸收光譜法對鈣鎂離子含量高的水樣進行了測定,其測定值與經絮凝沉淀或蒸餾后納氏比色法測得的值無顯著差別，加標回收率達 97.5% ? 104.4% ,表明高濃度鈣鎂離子對 GP-MAS 測定氨氮無干擾。陳小霞等［5］考察了pH 值，化學需氧量 ( COD) 濃度及 NaOH 試劑等因素的影響，結果表明 ： pH 值大于 1 的樣品無需調節 pH 值即可直接分析;樣品中 COD 濃度在 0 ? 200mg/L 范圍時，有機還原性物質對分析無影響, COD 濃度大于 300mg/L 時則會產生明顯的負干擾。龔嫻等［6］利用GPMAS 測定高濃度 COD 水體中的氨氮，通過分析吸收譜圖發現高濃度 COD 對測定產生負干擾的原因是 COD 物質消耗氧化劑，導致氧化劑不足，該干擾可通過稀釋適當倍數和采取優化氧化劑配比的方式消除。尹桂蘭等［7］用氣相分子吸收光譜法對普通蒸餾水、某純凈水和氯離子濃度為15000mg/L 的蒸餾水分別進行了4 次空白測定，結果顯示它們的吸光度幾乎沒有差別，表明高濃度氯離子對 GPMAS 測定水樣中的氨氮不會產生干擾。水體中有表面活性劑存在時，通入的載氣會造成水體產生泡沫，水樣中陰離子表面活性劑的濃度超過 1mg/L 時，容易導致氣相分子吸收光譜儀在測量氨氮時反應起泡冒液，影響測量過程。陳光華［8］在鹽酸--乙醇載流液中加入 5% 的消泡劑，可以對 50mg/L 以下表面活性劑的水樣起到良好的消泡作用，消除了陰離子表面活性劑對 GPMAS 測定氨氮的干擾，保證了方法的準確度和精密度。［2］
參考文獻：
［1］ 張衛,符偉杰，孫奕，等. 水質氨氮測定方法研究進展（J）.綠色科技 ,2017(10):19-21.
［2］ 張陽、陳小軍等，氣相分子吸收光譜法測定水中氨氮研究發展（J），綠色科技，2020年12月，第24期:78-80
［3］ 代阿芳，黃依凡，范慧，等.氣相分子吸收光譜法測定地下水中亞硝酸鹽氮 、 氨氮 、 硝酸鹽氮 [J]. 化學分析計量 ， 2020 ,29(1) : 75—78
［4］ 劉琳娟，李麗，湯春艷，等.氣相分子吸收光譜法測定印染廢水中氨氮的影響因素口]. 環境監控與預警，2017,9(1)：38 41.
［5］ 陳小霞，盧登峰，李耕.氣相分子吸收光譜法測定水體中氨氮的應用及相關研究[J]. 福建分析測試,2015(5)=53-55.
［6］ 龔嫻，陳芬，邱蘭.環境監測中氣相分子吸收光譜法測定水質氨氮的應用研究[J].綠色科技 ,2017(18):117 ? 119.
［7］ 尹桂蘭，王巧鳳,孟照瑜，等.氣相分子吸收光譜法測定油田廢水中氨氮的改進 [J]. 油氣田環境保護，2016,26(6):40 42.
［8］ 陳光華.氣相分子吸收光譜迭測量富含陰離子表面活性劑水樣中氨氮的研究[J].分析儀器 ,2018(2):129 132.
