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固體混標(biāo)來啦!不再頭疼混標(biāo)溶液不穩(wěn)定!
時(shí)間:2021-06-20      來源:天津阿爾塔科技有限公司

  配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液后最不穩(wěn)定的一類藥物當(dāng)屬β-內(nèi)酰胺類藥物了,這類藥物具有共性結(jié)構(gòu)特征:1.基本結(jié)構(gòu)由母核和側(cè)鏈兩部分組成:母核部分均含有一個(gè)四元的β-內(nèi)酰胺環(huán),內(nèi)酰胺環(huán)通過N及其相鄰的C原子與一個(gè)五元環(huán)或者六元環(huán)相稠合。青霉素類(PENs)的稠合環(huán)是氫化噻唑環(huán),母核結(jié)構(gòu)是6-氨基青霉烷酸(6-APA); 頭孢菌素類 (CEPs)的稠合環(huán)是氫化噻嗪環(huán),母核結(jié)構(gòu)是7-氨基頭孢霉烷酸(7-ACA)。2. β-內(nèi)酰胺環(huán)中的N原子對(duì)位的C原子上鐮鼬酰胺基側(cè)鏈(RCONH-)。3. 母核結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)稠合環(huán)不共面,PENs沿N1-C5軸折疊,CEPs沿N1-C6軸折疊,空間結(jié)構(gòu)具有張力。


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  以上的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)導(dǎo)致β-內(nèi)酰胺類藥物的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,化學(xué)結(jié)構(gòu)中最不穩(wěn)定的部分在酸性條件或質(zhì)子化的溶劑中發(fā)生酰胺側(cè)鏈的水解和β-內(nèi)酰胺類環(huán)開環(huán)反應(yīng)。


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圖: 苯唑西林在甲醇和水中的反應(yīng)產(chǎn)物


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圖:苯唑西林甲醇溶液在液質(zhì)上的EIC圖


  由于β-內(nèi)酰胺類藥物本身的不穩(wěn)定性,在獸藥多殘留檢測(cè)過程中此類藥物需要現(xiàn)配現(xiàn)用,配好的儲(chǔ)備液也不能長(zhǎng)期儲(chǔ)存,這造成了β-內(nèi)酰胺類標(biāo)準(zhǔn)品的大量浪費(fèi)。阿爾塔科技根據(jù)此類化合物的特點(diǎn)研制出β-內(nèi)酰胺類獸殘固體混標(biāo)產(chǎn)品,僅需加入1mL溶劑就變成了一瓶可以準(zhǔn)確定量的混標(biāo)溶液,極大提高了工作效率,同時(shí)也避免了β-內(nèi)酰胺類標(biāo)準(zhǔn)品的大量浪費(fèi),具有極高的性價(jià)比。


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