第一屆中國青年分析科學家論壇在京舉行
為了將近年來分析化學學科前沿與交叉領域的最新進展及成果奉獻給科研工作者，充分發揮分析化學領域中青年工作者在科技創新中的生力軍作用，加強交流與合作，第十七屆北京分析測試學術報告會暨展覽會同期，2017年10月11日，由中國分析測試協會青年學術委員會主辦的第一屆中國青年分析科學家論壇在北京·國家會議中心舉行。
第一屆中國青年分析科學家論壇在北京·國家會議中心舉行
本次論壇的報告人均為近年來中國分析化學領域國家杰出青年科學基金獲得者。圍繞在生命科學、環境科學、納米材料表征等學科領域中的最新方法、最新技術及最新應用進行了展示和交流。
首先中國分析測試協會青年學術委員會主任委員李紅梅研究員致歡迎辭。隨后清華大學何彥教授作了“動態單分子的時空分析”的報告。
南京大學劉震教授作了題為“硼酸鹽分子印跡聚合物及其在疾病診斷和治療中的應用”的報告。
中山大學欒天罡教授作了“微萃取技術在環境分析進展”的報告。報告介紹了近年來固相微萃取和液相微萃取技術的新發展以及環境分析中的應用，重點在微萃取與質譜技術結合在痕量和極性有機污染物分析方法研究的新進展。
北京工業大學汪夏燕教授作了“微納毛細管色譜法用于核酸分離分析”的報告。報告指出，核酸的分離分析在分子生物學領域起著極其重要的作用。長期以來研究者們一直孜孜不倦地探索經濟有效的核酸分析和檢測的方法，用于基礎研究和臨床診斷。微納尺度下通道內流體傳輸表現出了許多不同于傳統宏觀尺度的特性，根據微納通道內的離子分布特性，建立了DNA、microRNA的自由溶液微納毛細管色譜分離新方法。
中國科學院生態環境研究中心王亞韡研究員作了“短鏈氯化石蠟的分析方法及環境行為研究”的報告。
下午論壇繼續進行。
南京師范大學戴志暉教授作了“基于表界面構效調控的高靈敏分析方法研究”的報告。報告分別從材料本征物性和傳感功能的實現兩方面來說明如何對材料表界面構效進行調控以獲得高靈敏的分析傳感。
國家納米科學中心蔣興宇研究員作了“納米材料和微流控芯片在生物分析化學中的研究”的報告。報告著眼于國家和社會對生物分析化學的重大需求，圍繞著納米材料和微流控芯片技術而展開。納米材料具有優異的光、電、磁等性質，已經作為性能獨特的納米探針，反應載體，信號放大系統等廣泛應用于生物分析化學中，極大地提高了傳統分析方法的靈敏度和分析速度。微流控芯片技術是一種適合于臨床床邊分析或者現場、快速檢測的分析方法，具有樣品少，高通量，多指標同時檢測的優勢，極大地改變了傳統的分析模式，在臨床診斷、食品安全和環境監測等領域具有很大的應用前景。
北京大學黃巖誼教授作了“微流控技術輔助單細胞測序”的報告。報告指出，通過微流控芯片，穩定進行單細胞俘獲和定量觀測，并進行單細胞測序的樣品前處理，實現了高質量的哺乳動物單細胞全基因組和全轉錄組的測序，以及極其微量細胞的表觀遺傳組測序；同時還可以進行單細胞尺度上的微觀定量圖像獲取。在單細胞和少數細胞水平上了解異質性、隨機性和協同性在生命過程中的關鍵作用，可以從根本上更好地把握關鍵生物事件如疾病的發生與發展，也為健康與醫療提供基礎科學數據。
中國科學院化學所聶宗秀研究員作了“顆粒質譜與成像”的報告。報告中講到，病毒、細菌、細胞、氣溶膠、納米物質等顆粒物在生命、環境和材料科學研究中均具有重大科學研究價值，與分子相比，其疆域更廣大，無上限，但研究也更難，目前嚴重缺乏分析測試手段和方法學。理論上，質譜具有實現顆粒分析的巨大潛力，但實際研究中還未對此充分挖掘，國內更少人問津，亦無商品儀器可用。為此，針對顆粒質譜分析的瓶頸問題，開展了從裝置設計研制，到方法學發展的顆粒物質譜分析的系統性探索研究。
中國地質大學（武漢）夏帆教授作了“基于納米孔的非1﹕1型生物分子檢測”的報告。報告中指出，生物分子的高靈敏度檢測對疾病的早期發現和早期識別有重要意義。傳統1∶1型檢測模式對于生物復雜樣本存在靈敏度不夠、檢測線性范圍小、特異性差等缺點，通過核酸序列設計，實現靶標分子與多個信號探針可控有序結合（N∶N、1∶N、1∶N2），以突破傳統靶標分子與信號探針1∶1的限制。針對生物分子結構復雜、分子層次差異大、標志物濃度低，利用納米孔多位點空間匹配識別、孔道尺寸形貌可調、納米限域空間富集作用，實現多層次生物分子的高靈敏高特異性檢測。
中科院大連化學物理研究所葉明亮研究員作了“低豐度蛋白質翻譯后修飾的分析新方法”的報告。報告中講到，非組蛋白甲基化、酪氨酸磷酸化、O-GalNAc糖基化等低豐度翻譯后修飾具有重要的生物功能，但其分析極具挑戰性。發展了一種不依賴抗體的甲基化肽段富集策略，成功的鑒定到了768個甲基化位點上的887個甲基化事件,覆蓋了精氨酸和賴氨酸上面的全部5種甲基化形式；首次將從SH2結構域蛋白質突變而來的SH2超親體應用于復雜樣品中酪氨酸磷酸化肽段的富集，從9個細胞系樣品中鑒定到了10,030個高可信的酪氨酸磷酸化位點，使酪氨酸磷酸化蛋白質組學的研究達到了一個前所未有的深度和廣度。結合酶促親水作用色譜法，TOF-CID的碎裂模式和電腦模擬的去糖基化策略，發展了一種用于O-GalNAc糖基化及其完整糖鏈的蛋白質組學分析方法，實現了人血清中O-糖基化的分析，實現了407血清O糖肽的鑒定。
